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一文掌握食品重金屬檢測(cè)常用前處理方法
點(diǎn)擊次數(shù):3403 更新時(shí)間:2021-10-13

食品金屬元素檢驗(yàn)時(shí)常用的樣品前處理方法,分析了在食品金屬元素檢驗(yàn)中濕消化法,干灰化法,微波消解法和酸提取法這四種樣品前處理方法的應(yīng)用和注意事項(xiàng)。為食品檢驗(yàn)工作者選取適當(dāng)?shù)臉悠非疤幚矸椒ㄌ峁┮欢ǖ膮⒖肌?/span>


濕消化法


濕消化法是在適量的食品樣品中,加入氧化性強(qiáng)酸,加熱破壞有機(jī)物,使待測(cè)的無機(jī)成分釋放出來,形成不揮發(fā)的無機(jī)化合物,以便進(jìn)行分析測(cè)定。


濕法消化是目前應(yīng)用比較廣泛的一種食品樣品前處理方法,該方法實(shí)用性強(qiáng),幾乎所有的食品都可以用該方法消化。


下面介紹下濕法消解的優(yōu)勢(shì):首先、前處理所用的試劑即酸都可以找到高純度的,同時(shí)基體成分都比較簡(jiǎn)單(偶爾也會(huì)產(chǎn)生部分硫酸鹽);其次、在實(shí)驗(yàn)過程中,只要控制好消化溫度,大部分元素一般很少或幾乎沒有損失。例如,在測(cè)定醬油中的砷含量時(shí)采用濕法消化加入了硝酸高氯酸混合酸和硫酸,加標(biāo)回收率為95%以上。即便像“汞"等極易揮發(fā)的元素,只要正確掌握消化溫度,也不會(huì)有損失。使用新型陶瓷電熱板或者格丹納石墨消解儀一次性可做幾十個(gè)甚至更多樣品,操作簡(jiǎn)單,智能化程度越來越高,常規(guī)元素消解比微波消解更好。


濕消化法也有一定的缺陷


首先,由于該反應(yīng)是氧化反應(yīng),樣品氧化時(shí)間較長(zhǎng),需要一個(gè)小時(shí)左右的時(shí)間(隨樣品的成分而定),且實(shí)驗(yàn)過程中采用舊式的電熱板一次不能消化超過10個(gè)樣品。


其次,樣品消化時(shí)常使用的試劑硝酸、高氯酸、過氧化氫,硫酸都是具有腐蝕性且比較危險(xiǎn)的。在用硝酸和高氯酸時(shí)產(chǎn)生的酸霧和煙,對(duì)通風(fēng)櫥的腐蝕性也很大。特別需要注意的是用高氯酸消解樣品時(shí),應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,燒杯中液體不能燒干,并且要保證溫度達(dá)到200攝氏度時(shí)只有少量的有機(jī)成分存在,否則高氯酸的氧化電位在此溫度下會(huì)迅速升高,會(huì)導(dǎo)致劇烈的爆炸!因此建議,在使用高氯酸時(shí),先用硝酸氧化部分的有機(jī)物,或者是先加入硝酸與高氯酸的混合液浸泡一夜,同時(shí)實(shí)驗(yàn)要在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。消化液不能蒸干,以防部分元素如硒、鉛的損失。


還有,由于氧化反應(yīng)過程中加入了濃酸,這些酸可能會(huì)對(duì)儀器產(chǎn)生損害進(jìn)而影響試驗(yàn)結(jié)果,因此消解結(jié)束后需要排酸,例如,用原子熒光測(cè)定總砷,測(cè)定時(shí)硝酸的存在會(huì)妨礙砷化氫的產(chǎn)生,對(duì)測(cè)定有干擾,消解*后應(yīng)盡可能的加熱驅(qū)除硝酸。國(guó)標(biāo)實(shí)驗(yàn)中采用硝酸-硫酸消解樣品,由于硫酸的沸點(diǎn)比硝酸要高,所以消化液里基本上沒有硝酸。但是需要注意的是,采用硝酸-硫酸消解樣品時(shí)因避免發(fā)生碳化,消解過程發(fā)生碳化時(shí)會(huì)使砷嚴(yán)重?fù)p失,所以在消解過程中注意若消化液色澤變深應(yīng)適當(dāng)補(bǔ)加硝酸,值得注意的是在標(biāo)準(zhǔn)曲線也要保證和樣品消解液中相同的酸濃度即要基體匹配。


某些特殊食品濕消解時(shí)注意事項(xiàng)


含油脂成分較高的食品,如植物油、桃酥等,在加入混合酸后,由于樣品浮在混酸表面上,容易形成完整的膜,加熱時(shí)液面上有劇烈的反應(yīng),容易造成爆沸或飛濺,因此建議樣品稱樣量不高于1g(植物油為0.1-0.2g),同時(shí)要在消解過程中隨時(shí)補(bǔ)加硝酸,一般來講硝酸高氯酸混合液加入15ml,放置過夜讓其緩慢氧化,次日消化中途還需要補(bǔ)加混合酸10ml左右。


酒類樣品如葡萄酒、果酒,因其含有大量的乙醇,在加混合酸消化之前一定要加熱蒸發(fā)掉乙醇(注意不能干涸),待乙醇揮發(fā)完畢后,再加入酸消化。我曾經(jīng)在消化葡萄酒樣品時(shí),未排乙醇直接加入了混合酸,結(jié)果過了幾分鐘后,反應(yīng)非常劇烈,產(chǎn)生大量氣泡同時(shí)樣品外溢,導(dǎo)致試驗(yàn)失敗。


隨文附上濕消解法常用器皿----錐形瓶和聚四氟乙烯坩堝


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干灰化法


干灰化法是指通過升高溫度使樣品中有機(jī)物質(zhì)全部揮發(fā)掉,達(dá)到除去有機(jī)物質(zhì)的目的。干法灰化具有操作簡(jiǎn)單,并且可以一次處理大批量樣品的優(yōu)點(diǎn)。


干法灰化也有其局限性


首先,由于灰化溫度比較高,一般都在500攝氏度左右,可能會(huì)有部分元素因?yàn)檎舭l(fā)而損失掉(部分由于坩堝或器皿的吸附,還有些樣品可以與坩堝和器皿反應(yīng)生成難以用酸溶解的物質(zhì)如玻璃或耐熔物質(zhì)等),從而導(dǎo)致元素的部分損失。如測(cè)定醬油中鉛采用干法前處理,溫度500攝氏度以上,加標(biāo)回收率只有40%多,因此干灰化法的回收率不是很穩(wěn)定,再此建議每批樣品都做加標(biāo)回收試驗(yàn)。


其次,實(shí)驗(yàn)過程比較長(zhǎng),樣品碳化時(shí)間需要1個(gè)小時(shí)左右,灰化時(shí)間在4-6小時(shí)之間,中途如果灰化效果不好還需要加入助灰化劑。例如測(cè)定鉛元素時(shí)加入過硫酸銨可以防止發(fā)生滯留作用,同時(shí)增加氧化能力,加速樣品灰化*。


某些特殊食品干法灰化時(shí)注意事項(xiàng):含油脂成分較高的食品,如植物油,炭化時(shí)非常容易爆沸,同時(shí)易燃,因此不建議采用干灰化法。


酒類樣品,建議先低溫?fù)]干部分液體再炭化,以防液體飛濺。


含糖、蛋白質(zhì)、淀粉較多的樣品炭化時(shí)會(huì)迅速發(fā)泡溢出,可加幾滴辛醇再進(jìn)行炭化,以防止炭粒被包裹,灰化不*。


含磷較多的谷物及制品,在灰化過程中的磷酸鹽會(huì)包裹沉淀,可加幾滴硝酸或雙氧水,加速炭粒氧化,蒸干后再繼續(xù)灰化。


附圖:灰化法常用器皿----瓷坩堝


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微波消解法


微波消解是指利用微波的穿透性和激活反應(yīng)能力,使樣品溫度升高,同時(shí)采用密封裝置,在加入一定量的酸溶液,達(dá)到使樣品中有機(jī)物質(zhì)分解的目的。


該方法優(yōu)點(diǎn)是


1.消化時(shí)間短,微波加熱是一種直接的體加熱的方式,微波可以穿入試液的內(nèi)部,在試樣的不同深度,微波所到之處同時(shí)產(chǎn)生熱效應(yīng),這不僅使加熱更快速,而且更均勻。大大縮短了加熱的時(shí)間,比傳統(tǒng)的加熱方式既快速又效率高。采用微波消解系統(tǒng)制樣,消化時(shí)間只需數(shù)十分鐘,大大提高了反應(yīng)速率,縮短樣品制備的時(shí)間,與此同時(shí)微波消解還可以控制反應(yīng)條件,使制樣精度更高;


2.由于微波在使樣品發(fā)生內(nèi)加熱時(shí),還引起酸與樣品之間較大的熱對(duì)流,使酸與樣品充分接觸,大限度發(fā)揮酸的作用;


3.消化中因消化罐*密閉,不會(huì)產(chǎn)生尾氣泄漏,且不需有毒催化劑及升溫劑,減少了對(duì)環(huán)境的污染和改善試驗(yàn)人員的工作環(huán)境;


4.微波消化是在密閉容器內(nèi)進(jìn)行,易揮發(fā)元素?fù)p失少,回收率高,耗酸量減少(3-5ml),空白值大為降低,從而挺高了結(jié)果的準(zhǔn)確性。是目前為止應(yīng)用廣泛的一種樣品前處理方法。


微波消解也有缺陷


例如樣品取樣量很小,一般固體樣品小于1g,液體樣品小于2ml,同時(shí)樣品消解前必須進(jìn)行預(yù)處理(放置過夜或低溫處理等),處理完的消解液須趕除液體中的剩余酸和氮氧化物(濕法消化也需要)等,這和濕消化法的缺陷一樣。


值得注意的是由于使用的是微波加熱,實(shí)驗(yàn)過程中要防止微波的泄露,特別值得注意的是要掌握消解樣品的種類和稱樣量之間的關(guān)系,嚴(yán)格控制反映條件,防止消解罐因?yàn)閴毫^大而變形,造成安全隱患。


水產(chǎn)品、肉制品、糧食中汞元素的測(cè)定通常使用微波消解法,在使用前加酸放置過夜,有利于下一步的消化。酒類樣品需要先排干乙醇再進(jìn)行消化。


微波消解罐


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酸提取法


酸提取是指選用某種酸將樣品中的待測(cè)元素提取出來。與上面三種方法不同的是,這種方法并沒有破樣品里的有機(jī)物質(zhì),而是直接用酸提取,因此該方法具有速度快、操作簡(jiǎn)便的優(yōu)點(diǎn);同時(shí)由于該方法不需要加熱,因此也就避免了待測(cè)元素的損失。


但是需要注意的是樣品的提取時(shí)間和溫度對(duì)某些元素的試驗(yàn)結(jié)果會(huì)有影響,例如在進(jìn)行樣品中無機(jī)砷的測(cè)定時(shí),需要60攝氏度水浴18個(gè)小時(shí)。還有,成分復(fù)雜的食品容易產(chǎn)生干擾因此也不適用。并不是所有的元素都可以采用這種方法,建議在采用這種方法之前,對(duì)各種類型的食品都做一下回收試驗(yàn)。


總的來說,濕消化法為經(jīng)典的消化方法,灰化法耗時(shí)長(zhǎng),且易引起待測(cè)元素的污染和損失,微波消解法具有待測(cè)元素不易損失的優(yōu)點(diǎn),但是處理成本較高,同時(shí)應(yīng)注意操作安全。酸提取法直接進(jìn)樣技術(shù)具有操作簡(jiǎn)便、速度快、不污染環(huán)境、避免被測(cè)元素的揮發(fā)損失等優(yōu)點(diǎn),但只能應(yīng)用于部分分析技術(shù),食品檢驗(yàn)工作者可以根據(jù)樣品種類和實(shí)驗(yàn)室條件綜合考慮采用何種前處理方法。


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